RecA–DNA突触和D环结构的链交流机制—小柯机器人—科学网
来源：米兰体育app官网下载 发布时间：2026-01-10 15:55:10
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美国斯隆-凯特琳留念癌症中心Nikola P. Pavletich团队获得最新进展。他们提醒RecADNA突触和D环结构的链交流机制。2020年10月14日出书的世界闻名学术期刊《天然》宣布了这一效果。
他们报告了具有非互补和部分互补的双链DNA（dsDNA）的突触小丝以及包括10个或12个碱基对的异源双链体的RecAD环复合物冷冻电镜结构剖析。RecA的C结尾结构域与dsDNA结合，并将其引导至RecA L2环，后者刺进并翻开双链体。RecA分散敞开区域，在第二个DNA结合位点阻隔同源链，然后释放出互补链，使其与单链DNA（ssDNA）配对。在每个RecA进程中，大约有20％的或许性使双链体敞开停止，而没有敞开的dsDNA部分将与另一个C结尾结构域结合。
同源链经过异源双链配对并结合ssDNA次级位点，来延伸dsDNA的敞开，然后按捺了这一进程。假如未遇到同源链，该机制部分约束了用于配对的ssDNA的长度，而且或许答应在供体dsDNA上构成多个广泛别离的突触，这将添加遇到同源链的或许性。这些发现为同源重组供给了要害的机制见地。
据介绍，链交流反应是同源重组的要害。它由ATP酶RecA宗族催化，该酶与ssDNA和ATP构成螺旋状微丝。该微丝与供体dsDNA结合构成突触丝，突触丝寻觅同源链，然后催化互补链的交流，构成新的异源双链体或（假如同源链有限）D环。关于突触丝怎么构成以及寻觅同源链和催化链交流仍了解甚少。
Nature：《天然》，创刊于1869年。隶属于施普林格天然出书集团，最新IF：43.07
